职位描述
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工作职责:
1. 按照公司规划进行新产品的立项。
2. 负责研究项目的工艺研发、验证及相关文件的编写。
3. 整理和准备注册申报资料,及时推进注册任务。
4. 负责公司专利申请的技术支持。
5. 完成公司安排的其他工作事务。
任职要求:
1、 医学检验、生物技术、生物工程或生化与分子生物学等相关专业,博士学历,可以接受博士应届毕业生。
2、热爱研发工作,熟悉国家相关的政策和要求。
1. 按照公司规划进行新产品的立项。
2. 负责研究项目的工艺研发、验证及相关文件的编写。
3. 整理和准备注册申报资料,及时推进注册任务。
4. 负责公司专利申请的技术支持。
5. 完成公司安排的其他工作事务。
任职要求:
1、 医学检验、生物技术、生物工程或生化与分子生物学等相关专业,博士学历,可以接受博士应届毕业生。
2、热爱研发工作,熟悉国家相关的政策和要求。
工作地点
地址:济南历城区山东省济南市历城区大正路药谷产业园12号楼102厂房(12号楼楼体南侧)
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
高彦/人..HR
太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
- 医疗设备·器械
- 51-99人
- 公司性质未知
- 高新区大正路1777号药谷产业园区12号楼102厂房