职位描述
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岗位职责:
1. 编制质量管理体系相关文件和记录;
2. 负责法律法规等外来文件的收集整理工作;负责法律法规的培训;
3. 负责提出验证项目,编制质量管理体系验证文件;
4. 负责环境、安全生产等规程的编制;
5. 负责质量管理体系运行相关工作的日常监督;
6. 领导安排的其他工作。
任职要求:
1.大专以上学历;
2.具有医疗器械、药品相关工作经验优先考虑;
3.责任心强,执行力好,有较好的沟通协调能力,较好的语言表达能力。
工作地点
地址:济南历城区山东省济南市历城区大正路1777号药谷产业园12号楼102厂房
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
骆女士/..HR
太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
- 医疗设备·器械
- 51-99人
- 公司性质未知
- 高新区大正路1777号药谷产业园区12号楼102厂房