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职位描述
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岗位职责
1、参与起草、编制、修改实验室质量管理方面的文件，确保质量管理体系正常运转，保证各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
2、负责质量管理文件在公司的执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录。
3、负责对药品研发的全过程进行有效的监控，做好质量监控记录。
4、负责对不符合质量管理规范的行为及时制止，提出处理意见并按程序向上级汇报。
5、负责开展对员工质量管理方面的培训。
任职要求
1、本科以上学历，药学、分子生物学、生物化学、医学检验等相关专业岗位职责：
2、相关岗位2年以上工作经验
4、工作认真负责、关注细节、原则性强，逻辑思维强、沟通协调能力好，有团队合作精神。
注：联系我时，请说是在济南人才网上看到的。
工作地点
地址：北京大兴区北京市大兴区北京经济技术开发区科创六街
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
黄卓/资..HR
锐仕方达
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行业未知
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公司规模未知
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公司性质未知
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北京市昌平
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