职位描述
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1.组织编写和审核本公司质量管理文件;
2.组织编制和修订物料、中间产品和成品的内控质量标准;
3.组织编写验证管理规程,并组织验证实施工作;
4.负责GMP文件的管理工作;
5.负责公司产品的抽检工作;
6.贯彻执行药品管理及相关法律、法规和技术要求,围绕企业质量目标,组织和规范企业质量管理工作。
职位福利:五险一金、定期体检、节日福利、周末双休
工作地点
地址:崇左凭祥市蓝天药业(东方大道)
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职位发布者
张金杰/..HR
河南省医药供应有限责任公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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经开区航海路与十四大街交叉口向南1000米河南省医药供应有限责任公司一楼人力部