5年以上
硕士
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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1、从事仿制药的质量研究、质量标准的建立和稳定性考察；
2、ctd申报资料的撰写；
3、熟练应用、维护各类分析仪器（hplc、gc、uv）；
4、完成合乎规范的研究分析报告及实验记录，完成相关现场核查。
任职要求：
1、分析化学、药物分析或相关专业，本科及以上学历，3年以上药品研发工作经验者优先；
2、能够顺利检索和阅读国内外文献，能独立开展药物分析的研究工作；
3、熟悉相关行业知识和法规，热爱研发专业。
职责描述：
1、从事仿制药的质量研究、质量标准的建立和稳定性考察；
2、ctd申报资料的撰写；
3、熟练应用、维护各类分析仪器（hplc、gc、uv）；
4、完成合乎规范的研究分析报告及实验记录，完成相关现场核查。
任职要求：
1、分析化学、药物分析或相关专业，本科及以上学历，3年以上药品研发工作经验者优先；
2、能够顺利检索和阅读国内外文献，能独立开展药物分析的研究工作；
3、熟悉相关行业知识和法规，热爱研发专业。
注：联系我时，请说是在济南人才网上看到的。
工作地点
地址：济南-高新区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
山东美泰医药有限公司
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制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
天泺路88号1-402
