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大专
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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1、负责起草研发质量体系文件；
2、负责部门质量管理工作，检查部门sop执行及原始记录的复核，保证公司数据的合规性和完整性；
3、监督各类仪器的校验与确认。
任职要求：
1、分析化学、药物分析或相关专业，大专及以上学历，2年以上药厂qa管理经验者优先；
2、熟悉相关行业知识和法规，熟悉或了解药物研发流程；
3、工作认真，责任心和执行能力强，具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力。
职责描述：
1、负责起草研发质量体系文件；
2、负责部门质量管理工作，检查部门sop执行及原始记录的复核，保证公司数据的合规性和完整性；
3、监督各类仪器的校验与确认。
任职要求：
1、分析化学、药物分析或相关专业，大专及以上学历，2年以上药厂qa管理经验者优先；
2、熟悉相关行业知识和法规，熟悉或了解药物研发流程；
3、工作认真，责任心和执行能力强，具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力。
注：联系我时，请说是在济南人才网上看到的。
工作地点
地址：济南-高新区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
山东美泰医药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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天泺路88号1-402
